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Analyses et contrôles des matières premières pharmaceutiques
I-contrôles des matières premières pharmaceutiques 1- Référentiels de contrôle 2-Recommandations de contrôle en industrie pharmaceutique II- Méthodes de contrôle et d’analyse 1-Méthode spectroscopique a-Spectroscopie radiofréquence b-Spectroscopie infrarouge c- Spectroscopie visible et ultraviolet d-Spectroscopie d’absorption atomique e-Photométrie de flamme 2- Chromatographie Taille du fichier : 148KB PDF
CONTROLES EN LABORATOIRE DES MATIERES PREMIERES DE
Ce rapport résume les contrôles effectués sur les matières premières, notamment celles entrant dans la composition des spécialités inscrites au répertoire génériques, réalisés par les laboratoires de la DLC sur le site de Montpellier sur une période de dix ans, entre 1999 et 2008 1 ASPECTS METHODOLOGIQUES Un programme de contrôle en laboratoire est établi chaque année sur le PDF
Introduction à la formulation Introduction pharmaceutique
Analyses simplifiées Exemples de Matières premières Introduction à la formulation pharmaceutique Contrôle de Qualité 18 Goudron de houille Description : Liquide visqueux brun-noir ou noir; odeur forte caractéristique rappelant la naphtalène Il durcit lorsqu’il est exposé à l’air Réaction chimiques : Test 1 PDF
ANALYSES PHARMACEUTIQUES - Laboratoire Aina
l’ICP-MS est une solution idéale aussi bien pour des analyses complètes que pour la recherche de traces ou ultra-traces, notamment pour mesurer les métaux traces dans les produits pharmaceutiques et les matières premières Pour des médicaments trèsTaille du fichier : 1MB PDF
Q/R- Sous-traitance des contrôles / Pharmacopée - Matières
contrôles des matières premières telle que prévue par l’article R 5124-47 du CSP (à l’exception de l’identification) au fabricant de la matière première n’est pas applicable aux établissements de distribution ayant des activités de reconditionnement y compris pour ceux procédant aux contrôles analytiques PDF
ANALySES PHARMACEuTIQuES
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« Matières premières pharmaceutiques,
« Matières premières pharmaceutiques, Mondialisation et Santé publique » Séance thématique Mercredi 20 avril 2011 de 9 h 30 à 17 heures Compte rendu Accueil par Pr Henri-Philippe HUSSON, Président de l’Académie nationale de Pharmacie Introduction générale Thierry BOURQUIN, Membre titulaire de l’Académie nationale de Pharmacie Cette séance thématique est issue d’un groupe PDF
CONTRÔLE DE QUALITE MICROBIOLOGIQUE DES MEDICAMENTS
- les critères de pureté des matières premières ou des préparations entrant dans la fabrication des médicaments (à usage humain et vétérinaire) voire leur contenant - les méthodes d'analyses à utiliser pour en assurer leur contrôle L’ensemble des critères permettant d’assurer un contrôle de la qualité optimale est regroupé et publié sous forme de monographies Ces textes PDF
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Analyses et contrôles des matières premières pharmaceutiques
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Ce rapport résume les contrôles effectués sur les matières premières, notamment celles entrant dans la composition des spécialités inscrites au répertoire génériques, réalisés par les laboratoires de la DLC sur le site de Montpellier sur une période de dix ans, entre 1999 et 2008 1 ASPECTS METHODOLOGIQUES Un programme de contrôle en laboratoire est établi chaque année sur le PDF
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Analyses et contrôles des matières premières pharmaceutiques
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